Martin và Synge và sắc ký phân tử
phương pháp sắc ký biến động nhẹ sau giờ làm việc Tsvet cho đến khi sự bùng nổ của các nghiên cứu giữa thế kỷ 20 trong các kỹ thuật mới, Đặc biệt nhờ vào công việc của Archer John Porter Martin và Richard Laurence Millington Synge.
Martin và Synge đã phát triển một sắc ký phân chia để tách các hóa chất với sự khác biệt nhỏ trong hệ số phân chia giữa hai dung dịch lỏng. Martin, người trước đây đã được làm việc trong vitamin hóa học (bao gồm cả nỗ lực để làm sạch vitamin E), Bắt đầu cộng tác với Synge năm 1938 Expresso kinh nghiệm của mình với thiết kế thiết bị cho dự án tách axit amin Synge của.
Martin nhấn vào ý tưởng sử dụng silica gel trong các cột để giữ nước tĩnh, trong khi một dung môi hữu cơ chảy qua cột. Martin và Synge đã chứng minh tiềm năng của các phương pháp bằng cách tách các axit amin được đánh dấu trong cột bằng cách bổ sung methyl đỏ . Trong một loạt các ấn phẩm bắt đầu vào năm 1941 Họ được mô tả phương pháp ngày càng mạnh mẽ tách axit amin và các hóa chất hữu cơ khác.
Để theo đuổi các phương pháp xác định thành phần axit amin của peptide tốt hơn và dễ dàng hơn, Martin và Synge đã chuyển sang các phương pháp sắc ký khác. Bản tóm tắt ngắn vào năm 1943 Tiếp theo là bài viết chi tiết vào năm 1944 mô tả việc sử dụng giấy lọc vào pha tĩnh để thực hiện sắc ký trên axit amin :. sắc ký giấy Tới năm 1947, Martin Synge và Cộng tác viên của họ đã áp dụng phương pháp này (cùng với thuốc thử Fred Sanger là N-terminal Xác định dư lượng) để xác định trình tự Pentapeptide của Gramicidin S Những điều này và có liên quan phương pháp sắc ký giấy Were Ngoài ra nền tảng cho nỗ lực Fred Sanger để xác định Chuỗi amino axit của insulin