Dụng cụ
Để phân tích mẫu cho các thành phần nguyên tử của nó, nó phải được atomized. Các nguyên tử được sử dụng phổ biến nhất là ngọn lửa và phân tử điện giải nhiệt (graphite tube). Các nguyên tử sau đó sẽ được chiếu xạ bởi bức xạ quang học, và nguồn bức xạ có thể là một nguồn bức xạ dòng cụ thể hoặc một nguồn phóng xạ liên tục. Các bức xạ đi qua một monochromator để tách riêng bức xạ nguyên tố với bất kỳ bức xạ nào khác phát ra từ nguồn bức xạ, cuối cùng nó được đo bằng một máy dò.
Chất làm sạch
Các chất phân tán được sử dụng phổ biến nhất hiện nay là lửa (quang phổ) và các chất tán xạ điện giải nhiệt (graphite tube). Các loại nguyên tử khác, chẳng hạn như phun sương, phun kim loại hydrua, hay phun hoá hơi lạnh có thể được sử dụng cho các mục đích đặc biệt.
Ngọn lửa atomizers
Chất hoá học lâu đời nhất và thông dụng nhất trong AAS là lửa, chủ yếu là ngọn lửa không khí-axetylen với nhiệt độ khoảng 2300 ° C và khí Nitơ oxit (N2O) -acetylene với nhiệt độ khoảng 2700 ° C. Ngọn lửa thứ hai, ngoài ra, cung cấp một môi trường giảm nhiều hơn, lý tưởng cho các chất phân tích có ái lực cao với oxy.
Các mẫu lỏng hoặc tan được thường được sử dụng với các chất làm mát ngọn lửa. Các giải pháp mẫu được hút bởi các máy phun sương phân tích khí nén, chuyển đổi thành một bình phun được giới thiệu vào buồng phun, nơi nó được trộn lẫn với các chất khí cháy và lạnh một cách que chỉ aerosol giọt tốt nhất (<10 micromet) nhập Ngọn lửa. Quá trình này chỉ chịu trách nhiệm cho khoảng 5% mẫu hút.
Trên đỉnh buồng phun là đầu đốt tạo ra ngọn lửa dài ngang (thường là 5-10 cm) và chỉ sâu vài mm. Tia phóng xạ đi qua ngọn lửa này ở trục dài nhất, và tốc độ dòng khí đốt có thể được điều chỉnh để tạo ra nồng độ các nguyên tử tự do cao nhất. Chiều cao ổ ghi cũng có thể được điều chỉnh sao cho tia bức xạ đi qua khu vực có mật độ hạt nhân cao nhất trong ngọn lửa, dẫn đến độ nhạy cao nhất.
Các quá trình trong ngọn lửa bao gồm các giai đoạn hòa tan (khô), trong đó các dung môi được bốc hơi và các hạt nano khô vẫn Mẫu, sự bay hơi (chuyển sang giai đoạn khí) trong đó các hạt rắn được chuyển đổi thành phân tử khí, sương trong nào các phân tử được tách ra thành các nguyên tử tự do, và nơi ion hóa (tùy thuộc vào khả năng ion hóa của nguyên tử chất phân tích và năng lượng có sẵn trong ngọn lửa đặc biệt) các nguyên tử có thể một phần là chuyển đổi sang các ion khí.
Mỗi giai đoạn này bao gồm cả nguy cơ nhiễu trong trường hợp mức độ chuyển pha khác nhau đối với chất phân tích trong hiệu chuẩn tiêu chuẩn và trong mẫu. Ion hóa nói chung là không mong muốn, vì nó làm giảm số lượng các nguyên tử có sẵn để đo lường, nghĩa là độ nhạy.
Trong ngọn lửa AAS đến tín hiệu trạng thái ổn định được tạo ra trong khoảng thời gian khi mẫu được hút. Kỹ thuật này thường được sử dụng để xác định trong phạm vi L-1 mg, và có thể được kéo dài xuống đến vài μg L-1 cho một số yếu tố