Bản RNA
Đôi khi một gen, sau khi được bật, chuyển thể một sản phẩm (trực tiếp hoặc gián tiếp) duy trì hoạt động của gen đó. Ví dụ, Hnf4 và MyoD tăng cường phiên mã của nhiều gen về gan và cơ, cụ thể, bao gồm cả các gen của chúng, thông qua hoạt động của nhân tố phiên mã của các protein mà chúng mã hoá. Sự báo hiệu RNA bao gồm việc tuyển dụng khác biệt của một hệ thống phân loại các phức hợp sửa đổi sắc tố chung và DNA methyltransferases đến các loci cụ thể bằng RNA trong quá trình phân biệt và phát triển. Các thay đổi biểu sinh khác được trung gian bởi sự sản xuất các hình dạng khác nhau của RNA, hoặc bằng cách hình thành RNA kép (RNAi). Các hậu duệ của tế bào trong đó gen đã được bật sẽ thừa hưởng hoạt động này, ngay cả khi kích thích ban đầu cho kích hoạt gen không còn nữa. Các gen này thường được bật hoặc tắt bằng cách truyền tín hiệu, mặc dù trong một số hệ thống có sự liên kết syncytia hay các khoảng cách giữa các khoảng cách rất quan trọng, ARN có thể lan truyền trực tiếp tới các tế bào hoặc nhân tế bào khác bằng cách khuếch tán. Một lượng lớn RNA và protein đóng góp vào bào tử của người mẹ trong quá trình sinh trưởng hoặc thông qua các tế bào y tá, dẫn đến các kiểu hình ảnh của mẹ. Một lượng nhỏ hơn của ARN tinh trùng được truyền từ người cha, nhưng có bằng chứng gần đây rằng thông tin biểu sinh này có thể dẫn đến những thay đổi có thể nhìn thấy trong một vài thế hệ con.
MicroRNAs
MicroRNAs (miRNAs) là thành viên của RNA không mã hóa với kích thước từ 17 đến 25 nucleotide. miRNAs điều chỉnh một lượng lớn các chức năng sinh học ở thực vật và động vật. Cho đến nay, vào năm 2013, khoảng 2000 miRNAs đã được phát hiện ở người và chúng có thể được tìm thấy trực tuyến trong cơ sở dữ liệu miRNA Mỗi miRNA thể hiện trong một tế bào có thể nhắm mục tiêu khoảng 100 đến 200 RNA thông tin liên lạc mà nó giảm xuống. Hầu hết việc giảm mRNAs xảy ra bằng cách gây ra sự phân rã của mRNA mục tiêu, trong khi một số downregulation xảy ra ở mức độ dịch sang protein.
Có vẻ như khoảng 60% gen mã hoá protein của con người được quy định bởi miRNAs. Nhiều miRNAs được quy định về mặt biểu hiện. Khoảng 50% miRNA gen gắn liền với các hòn đảo CpG có thể bị đàn áp bởi methyl hóa biểu sinh. Việc sao chép từ các quần đảo Cáp Gơ đã được methyl hóa mạnh mẽ và bị đàn áp một cách chính đáng. Các miRNA khác được điều chỉnh theo biểu hiện bằng cách sửa đổi histone hoặc bằng cách kết hợp DNA methyl hóa và thay đổi histone.
mRNA
Năm 2011, nó đã chứng minh rằng việc methyl hóa mRNA đóng một vai trò quan trọng trong sự cân bằng nội sinh năng lượng của con người. Gen FTO có liên quan đến chứng béo phì được cho thấy có khả năng demethylate N6-methyladenosine trong RNA.
sRNAs
sRNA nhỏ (50-250 nucleotides), cấu trúc cao, các mã RNA không mã hóa được tìm thấy trong vi khuẩn. Họ kiểm soát biểu hiện gen bao gồm các gen độc tính trong các mầm bệnh và được xem là những mục tiêu mới trong cuộc chiến chống lại các vi khuẩn kháng thuốc. Chúng đóng một vai trò quan trọng trong nhiều quá trình sinh học, ràng buộc với mRNA và các mục tiêu protein trong sinh vật nhân sơ. Các phân tích phát sinh loài của chúng, ví dụ thông qua các tương tác đích của sRNA-mRNA hoặc các tính chất liên kết protein, được sử dụng để xây dựng cơ sở dữ liệu toàn diện. các bản đồ gien sRNA dựa trên mục tiêu của chúng trong bộ gen của vi khuẩn cũng được xây dựng
Prions
Để biết thêm chi tiết về chủ đề này, xem Prions nấm.
Prion là dạng truyền nhiễm của protein. Nhìn chung, các protein xếp thành các đơn vị rời rạc thực hiện các chức năng tế bào khác biệt, nhưng một số protein cũng có thể tạo thành một trạng thái conformational truyền nhiễm được gọi là prion. Mặc dù thường được xem xét trong bối cảnh bệnh truyền nhiễm, prion được xác định lỏng lẻo hơn bởi khả năng của chúng để xúc tác chuyển đổi các phiên bản bản địa khác của cùng một protein thành trạng thái conformational truyền nhiễm. Theo nghĩa sau này chúng có thể được xem như các tác nhân biểu sinh có khả năng gây ra sự thay đổi kiểu hình mà không có sự thay đổi của bộ gen.
Prions nấm được một số người coi là biểu sinh bởi vì các kiểu hình gây nhiễm gây ra bởi prion có thể được kế thừa mà không cần sửa đổi bộ gen. PSI + và URE3, được phát hiện trong men năm 1965 và năm 1971, là hai nghiên cứu tốt nhất của loại prion này. Prion có thể có ảnh hưởng kiểu hình thức thông qua sự hấp thu protein trong các hợp chất, do đó làm giảm hoạt động của protein đó. Trong các tế bào PSI +, sự mất mát của protein Sup35 (có liên quan đến việc chấm dứt dịch) làm cho ribosome có tỷ lệ đọc qua các codon dừng cao hơn, một hiệu quả dẫn tới việc đàn áp các đột biến vô nghĩa ở các gen khác. Khả năng của Sup35 để hình thành prion có thể là một đặc điểm được bảo tồn. Nó có thể tạo ra một lợi thế thích nghi bằng cách cho phép các tế bào chuyển sang trạng thái PSI + và biểu hiện những đặc tính di truyền không hoạt động thường bị ngưng bởi sự đột biến codon dừng
Thừa hưởng cấu trúc
Để biết thêm chi tiết về chủ đề này, xem phần Cấu trúc thừa kế.
Trong các giống như Tetrahymena và Paramecium, các tế bào giống hệt nhau di truyền cho thấy sự khác biệt về di truyền trong các mô hình của các dải phân trên bề mặt tế bào của chúng. Các mô hình bị thay đổi do thực nghiệm có thể được truyền đến các tế bào con gái. Dường như các cấu trúc hiện tại đóng vai trò như các khuôn mẫu cho các cấu trúc mới. Các cơ chế thừa kế như vậy không rõ ràng, nhưng có lý do cho rằng các sinh vật đa bào cũng sử dụng các cấu trúc tế bào hiện có để thu thập các tế bào mới.
Định vị nucleosome
Các bộ gen Eukaryote có nhiều nucleosome. Vị trí nucleosome không phải là ngẫu nhiên, và xác định khả năng tiếp cận của DNA đối với các protein quy định. Điều này xác định sự khác biệt trong biểu hiện gen và phân biệt các tế bào. Nó đã được chỉ ra rằng ít nhất một số nucleosome được giữ lại trong tinh trùng tế bào (nơi mà hầu hết nhưng không phải tất cả histones được thay thế bằng protamin). Do đó vị trí nucleosome là một số mức độ di truyền. Các nghiên cứu gần đây đã phát hiện mối liên hệ giữa vị trí nucleosome và các yếu tố biểu sinh khác, như methyl hóa DNA và hydroxymethylation