Ung thư
Để biết thêm chi tiết về chủ đề này, xem ung thư biểu mô bệnh ung thư.
Một loạt các cơ chế biểu sinh có thể bị nhiễu loạn trong các loại ung thư khác nhau. Sự thay đổi di truyền của các gen sửa chữa DNA hoặc các gen kiểm soát chu kỳ tế bào rất thường xảy ra ở các dạng ung thư lẻ tẻ (non-germ line), phổ biến hơn đáng kể so với những đột biến ở dòng họ (germial) ở các loại ung thư này. Các thay đổi biểu sinh có ý nghĩa quan trọng trong việc chuyển đổi tế bào sang ung thư và thao tác của chúng là hứa hẹn cho việc phòng ngừa, phát hiện và điều trị ung thư. Một số loại thuốc có tác động biểu sinh học được sử dụng trong một số bệnh này. Những khía cạnh của biểu sinh thể được đề cập đến trong biểu sinh bệnh ung thư.
Tâm lý học và tâm thần học
Cuộc sống sớm căng thẳng
Trong một báo cáo năm 2003, Caspi và các cộng sự đã chứng minh rằng trong một nhóm gồm hơn một nghìn đối tượng được đánh giá nhiều lần từ mẫu giáo đến tuổi trưởng thành, các đối tượng mang một hoặc hai bản sao của alen ngắn của đa hình promoter vận chuyển serotonin thể hiện tỷ lệ người lớn trầm cảm và tự sát khi bị phơi nhiễm với thời thơ ấu khi so sánh với đồng hợp thể allele dài với tiếp xúc với ELS bình đẳng.
Dinh dưỡng của bố mẹ, khi tiếp xúc với chứng táo bón, các tác động do mẹ gây ra như sự hấp dẫn của chất lượng giống nhau, tuổi mẹ và tuổi cha và giới tính của con cái, tất cả có thể ảnh hưởng đến liệu sự mô tả về dòng tiền mầm cuối cùng được thể hiện ở con cái và mức độ sự thừa kế giữa các thế hệ vẫn ổn định trong suốt quá trình hậu duệ .
Nghiện
Nghiện là rối loạn của hệ thống khen thưởng của não phát sinh thông qua các cơ chế phiên mã và thần kinh và xuất hiện theo thời gian từ mức cao thường xuyên bị phơi nhiễm với một kích thích gây nghiện (ví dụ morphine, cocaine, quan hệ tình dục, cờ bạc …) Sự thừa hưởng biểu sinh chuyển tiếp của các kiểu hình gây nghiện đã được ghi nhận là xảy ra trong các nghiên cứu tiền lâm sàng
Lo lắng
Sự thừa hưởng biểu sinh chuyển vị của các kiểu hình liên quan đến lo lắng đã được báo cáo trong một nghiên cứu tiền cứu sử dụng chuột . Trong cuộc điều tra này, việc truyền tải các đặc điểm gây stress do người gây ra qua các thế hệ liên quan đến các tín hiệu RNA không mã hóa nhỏ truyền qua dòng nhân tạo phái nam.
Trầm cảm
Sự thừa hưởng di truyền của các kiểu hình trầm cảm liên quan cũng đã được báo cáo trong một nghiên cứu tiền lâm sàng . Sự kế thừa các đặc tính gây căng thẳng của người cha qua các thế hệ liên quan đến các tín hiệu RNA không mã hoá nhỏ truyền qua dòng tế bào gốc của người cha.
Fear conditioning
Các nghiên cứu trên chuột đã chỉ ra rằng một số lo ngại có điều kiện nhất định có thể được kế thừa từ cha mẹ. Trong một ví dụ, chuột đã được điều kiện để lo sợ một mùi hương mạnh, acetophenone, bằng cách đi kèm với mùi với sốc điện. Do đó, chuột đã học cách lo sợ hương thơm của acetophenone một mình. Người ta phát hiện ra rằng nỗi sợ hãi này có thể được truyền lại cho con chuột. Mặc dù con cái không bao giờ bị sốc điện do chuột vẫn còn tỏ ra sợ hãi về chất acetophenone, bởi vì chúng thừa hưởng sự sợ hãi của epigenetically bởi sự methyl hóa DNA tại chỗ cụ thể. Những thay đổi biểu sinh này kéo dài đến hai thế hệ mà không tái sử dụng cú sốc
Nghiên cứu
Hai hình thức thông tin di truyền, cụ thể là di truyền và biểu sinh, được gọi chung là di truyền kép. Các thành viên của nhóm cytozine deaminase của APOBEC / AID có thể đồng thời ảnh hưởng đến di truyền và di truyền biểu sinh bằng cách sử dụng các cơ chế phân tử tương tự và có thể là một điểm nhiễu xuyên âm giữa các quá trình phân chia theo khái niệm này.
Fluoroquinolone kháng sinh gây ra thay đổi biểu sinh trong tế bào động vật có vú thông qua chelation sắt. Điều này dẫn đến các hiệu ứng biểu sinh bằng cách ức chế α-ketoglutarate-dioxygenases phụ thuộc, cần sắt như một yếu tố đồng.
Các tác nhân dược lý khác nhau được áp dụng cho sản xuất tế bào gốc đa năng (iPSC) gây ra hoặc duy trì hình thái tế bào gốc phôi (ESC) thông qua cách tiếp cận biểu sinh. Các tế bào gốc người lớn như tế bào gốc tủy xương cũng cho thấy khả năng phân biệt thành các tế bào có chức năng tim khi được điều trị bằng chất ức chế methylzotransferase G9a histone BIX01294