Ion hóa điện tử lạnh
Các “ion hóa cứng” quá trình ion hóa điện tử có thể được làm mềm bằng cách làm mát của các phân tử ion hóa trước khi họ, dẫn đến hàng loạt que phổ là phong phú hơn trong thông tin. Trong phương pháp này tên là ion hóa electron lạnh (EI Cold-) các phân tử thoát khỏi cột GC, trộn với khí heli trang điểm bổ sung và mở rộng ra các chân không qua vòi phun siêu âm thiết kế đặc biệt, tạo thành chùm phân tử siêu thanh (SMB). Va chạm với các tạo nên khí tại máy bay phản lực siêu thanh mở rộng làm giảm năng lượng nội bộ (và quay) dao động của các phân tử chất phân tích, do đó làm giảm mức độ phân mảnh gây ra bởi electron Trong quá trình ion hóa. -EI lạnh phổ khối lượng được đặc trưng bởi một sự phân mảnh ion phân tử dồi dào trong khi mô hình thông thường được giữ lại, làm vậy Lạnh-EI phổ khối lượng thư viện tìm kiếm phù hợp với các kỹ thuật nhận dạng. Việc xác định ion phân tử tăng cường Tăng xác suất của cả hai hợp chất đã biết và chưa biết, khuếch đại hiệu ứng quang phổ khối lượng đồng phân và cho phép việc sử dụng các phân tích đồng vị phong phú cho sự minh bạch của các công thức nguyên tố.
Hóa học ion hóa
Trong ion hóa hóa học, một loại khí phản ứng, điển hình là mêtan hoặc ammonia được đưa vào trong quang phổ khối. Tùy thuộc vào kỹ thuật (CI được lựa chọn hoặc CI âm tính) được chọn, khí phản ứng này sẽ tương tác với các điện tử và phân tích và gây ra ion hóa ‘mềm’ của phân tử quan tâm. Một sự ion hóa nhẹ nhàng phân mảnh phân tử ở mức độ thấp hơn sự ion hóa cứng của EI. Một trong những lợi ích chính của việc sử dụng hóa học ion hóa là một khối lượng khối gần tương ứng với trọng lượng phân tử của các chất phân tích quan tâm được sản xuất.
Trong ion hoá hóa học tích cực (PCI), khí phản ứng sẽ tương tác với phân tử mục tiêu, thường là khi trao đổi proton. Điều này tạo ra loài với số lượng tương đối cao.
Trong ion hóa hoá âm (NCI), khí gas tinh khiết làm giảm tác động của các electron tự do lên chất phân tích đích. Năng lượng giảm này thường để lại mảnh vỡ trong nguồn cung lớn.
Phân tích
Các phổ kế phổ khối thường được sử dụng theo một trong hai cách: quét toàn bộ hoặc chọn lọc ion giám sát (SIM). Dụng cụ GC-MS điển hình có khả năng thực hiện cả hai chức năng riêng lẻ hoặc đồng thời, tùy thuộc vào thiết lập của cụ cụ thể.
Mục tiêu chính của thiết bị là định lượng một lượng chất. Điều này được thực hiện bằng cách so sánh các nồng độ tương đối giữa các khối nguyên tử trong phổ phát sinh. Hai loại phân tích là có thể, so sánh và bản gốc. Phân tích so sánh về cơ bản so sánh một quang phổ nhất định với một thư viện phổ để xem các đặc tính của nó có hiện diện cho một số mẫu trong thư viện hay không. Điều này được thực hiện tốt nhất bởi máy tính vì có vô số sự biến dạng thị giác có thể xảy ra do sự thay đổi về quy mô. Máy tính cũng có thể tương quan nhiều dữ liệu hơn (chẳng hạn như thời gian lưu giữ được xác định bởi GC) để liên kết dữ liệu một cách chính xác hơn.
Một phương pháp phân tích khác đo mức đỉnh của mối quan hệ với nhau. Trong phương pháp này, đỉnh cao nhất được gán 100% giá trị, và các đỉnh khác được gán các giá trị tương ứng. Tất cả các giá trị trên 3% được chỉ định. Tổng khối lượng của hợp chất thường được chỉ ra bởi đỉnh cha mẹ. Giá trị của đỉnh cha mẹ này có thể được sử dụng để phù hợp với công thức hóa học có chứa các thành phần khác nhau được cho là trong hợp chất. Mẫu đồng vị trong quang phổ, độc nhất cho các nguyên tố có nhiều đồng vị tự nhiên, cũng có thể được sử dụng để xác định các yếu tố khác nhau hiện diện. Khi một công thức hóa học đã được kết hợp với quang phổ, cấu trúc phân tử và liên kết có thể được xác định và phải phù hợp với các đặc tính được GC-MS ghi nhận. Thông thường, nhận dạng này được thực hiện tự động bởi các chương trình đi cùng với dụng cụ, đưa ra danh sách các yếu tố có thể có trong mẫu.
Một phân tích “đầy đủ” phân tích xem tất cả các “đỉnh” trong một quang phổ. Ngược lại, theo dõi ion chọn lọc (SIM) chỉ giám sát các ion đã chọn gắn với một chất cụ thể. Điều này được thực hiện trên giả định rằng một thời gian duy trì, một tập hợp các ion là đặc trưng của một hợp chất nhất định. Đây là phân tích nhanh và hiệu quả, đặc biệt nếu nhà phân tích có thông tin trước về mẫu hoặc chỉ tìm kiếm một số chất cụ thể. Khi lượng thông tin thu được về các ion trong một đỉnh sắc ký khí đã giảm, độ nhạy của phép phân tích tăng lên. Vì vậy, SIM cho phép phát hiện và đo được một lượng nhỏ hơn một hợp chất nhưng mức độ chắc chắn về nhận dạng của hợp chất đó sẽ giảm.